实用临床实验室管理

1 (p1): 第一章 绪论
1 (p2): 第一节 概况
1 (p3): 一、临床实验室管理的意义
1 (p4): 二、临床实验室性质
2 (p5): 三、临床实验室的作用
2 (p6): 四、临床实验室管理成功应具备的条件
3 (p7): 五、新形势给临床实验室带来的新问题
4 (p8): 第二节 ISO 9000族标准简介
5 (p9): 一、ISO 9000族标准概述
6 (p10): 二、ISO 9000族与全面质量管理
6 (p11): 三、ISO 9000与TQM的比较
7 (p12): 四、质量管理体系
8 (p13): 五、质量管理八项原则
10 (p14): 六、ISO 9000:2000相关术语
11 (p15): 七、质量管理体系文件
13 (p16): 八、文件控制
16 (p17): 第二章 质量手册编写及示例
16 (p18): 第一节 质量手册编写示例
16 (p19): 一、质量手册编写
17 (p20): 二、质量手册说明
18 (p21): 三、质量手册版序控制
18 (p22): 四、质量体系要素说明
20 (p23): 五、院长授权书
20 (p24): 六、实验室概况
21 (p25): 七、质量方针
21 (p26): 八、质量目标
22 (p27): 九、实验室隶属组织关系
23 (p28): 十、临床实验室组织规划及基本人事政策
23 (p29): 十一、实验室组织结构
24 (p30): 十二、各级管理人员表
24 (p31): 十三、科主任职责
25 (p32): 十四、各部门及负责人职责
28 (p33): 十五、各专业实验室负责人及成员职责
37 (p34): 十六、各级技术职务人员职责
39 (p35): 十七、人员任用资质评定程序
42 (p36): 第三节 质量手册程序文件编写示例
46 (p37): 第四节 临床实验室操作规程（SOP）文件编写示例
54 (p38): 第三章 实验室质量管理规范
54 (p39): 第一节 质量管理
54 (p40): 一、基本概念
55 (p41): 二、实验室制度管理
76 (p42): 三、影响检验质量因素
76 (p43): 第二节 临床实验室文件化管理
76 (p44): 一、临床实验室管理文件化
77 (p45): 二、实验室质量管理应分步进
78 (p46): 三、实验室质量管理侧重方面
80 (p47): 四、重视和加强全过程的质量管理
98 (p48): 五、临床医学实验室内部管理
101 (p49): 六、实验室控制管理
102 (p50): 七、临床实验室质量和技术记录管理
105 (p51): 八、失控后的不当做法
108 (p52): 九、室内质控
109 (p53): 十、室间质评
109 (p54): 十一、检测结果的报告应注意的几个方面
109 (p55): 十二、临床实验室管理尚待探讨解决的问题
111 (p56): 第三节 全面质量控制系统化
111 (p57): 一、影响检验结果的因素
111 (p58): 二、实验室工作流程示意图
112 (p59): 三、实验室与临床关系
114 (p60): 第四节 人事管理科学化
114 (p61): 一、人员准入
114 (p62): 二、人才使用
114 (p63): 三、人员构成
115 (p64): 四、组织结构规模化
115 (p65): 五、继续教育经常化
115 (p66): 六、经济管理合理化
119 (p67): 第五节 临床实验室质量管理存在的问题及对策
119 (p68): 一、缺乏对检验医学实验室管理系统理论的研究
119 (p69): 二、缺乏对检验医学实验室质量管理的强制性法规
119 (p70): 三、缺乏对医学检验室质量工作的足够重视和正确导向
119 (p71): 四、对检验医学新技术引入无控制措施
119 (p72): 五、解决方案
120 (p73): 第六节 如何分析临床检验报告
120 (p74): 一、参考范围和样本分布
121 (p75): 二、方法学适用性评价指标
122 (p76): 三、疾病识别值和方法不允许误差
123 (p77): 四、实验过程的影响因素
124 (p78): 第七节 关于检验报告准确“举证”的防范措施
124 (p79): 一、科室必须建立全面质量管理体系
124 (p80): 二、注意各项记录的完善和保存
125 (p81): 三、规定实验报告的数据仅对所检标本负责
125 (p82): 四、建立每项实验结果的误差允许范围
125 (p83): 五、仪器和试剂要符合国家要求
125 (p84): 六、操作手册
125 (p85): 七、室内质控与室间质评
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